El Congreso de los Diputados ha instado a los poderes públicos a reforzar la protección de la ciudadanía frente a las reacciones alérgicas graves, con especial atención a los menores de edad y al ámbito educativo, tras la lectura en el Pleno del pasado 11 de diciembre de una declaración institucional por el Día Mundial de la Anafilaxia -21 de noviembre-, que fue promovida por la Asociación Española de Personas con Alergia a Alimentos y Látex (AEPNAA) y que ha sido publicada hoy en el Boletín Oficial de la Cámara Baja.
La declaración, leída por el secretario primero de la Mesa, Gerardo Pisarello, y que ha sido aprobada por todos los grupos parlamentarios, recuerda que la anafilaxia es una reacción alérgica grave, de aparición súbita y potencialmente mortal, que requiere una actuación inmediata, e insta a reforzar las políticas públicas de concienciación, prevención, formación y respuesta ante este tipo de emergencias sanitarias.
El texto aprobado pone el acento de manera expresa en la protección de los colectivos más vulnerables, y en particular de los niños y niñas, subrayando la importancia de garantizar entornos seguros y preparados en los centros educativos y en otros espacios en los que los menores desarrollan actividades de ocio y tiempo libre.
En este sentido, AEPNAA recuerda que la disponibilidad de autoinyectores de adrenalina en colegios y otros espacios frecuentados por menores puede resultar decisiva para salvar vidas ante una reacción alérgica grave, y señala que corresponde a los gobiernos autonómicos, en el marco de sus competencias y mediante una coordinación efectiva entre las áreas de Sanidad y Educación, implantar un marco legal claro y homogéneo que garantice una protección real y efectiva de los más vulnerables.
Ronda institucional urgente
La asociación advierte además de que España está viviendo un aumento significativo de las enfermedades alérgicas, y que la prevalencia de la anafilaxia podría alcanzar hasta el 2% de la población según los últimos datos disponibles, lo que convierte esta patología en un desafío creciente de salud pública que requiere respuestas urgentes y coordinadas.
En este contexto, AEPNAA anuncia que se dispone a iniciar una ronda institucional por las comunidades autónomas para reclamar la adopción de medidas urgentes de prevención, la mejora de la preparación de los entornos educativos y la implantación de un marco común de protección frente a las emergencias alérgicas, con el objetivo de evitar nuevas reacciones graves y garantizar la seguridad de los menores en todo el territorio. La Comunidad de Madrid y Baleares inaugurarán la citada ronda institucional.
“Vamos a pedir medidas sencillas y de fácil aplicación. Queremos que las comunidades autónomas legislen cuanto antes para proteger a los colectivos más vulnerables a las reacciones alérgicas graves, y ahora es el momento gracias al apoyo expreso del Congreso de los Diputados a nuestras demandas”, manifiesta Ángel Sánchez, presidente de AEPNAA, recordando además que Galicia fue el primer parlamento español en sumarse a la lectura de la declaración institucional el pasado mes de noviembre.
Texto de la declaración leído en pleno del Congreso
Con motivo del Día Mundial de la Anafilaxia, este Parlamento expresa su compromiso con la concienciación, la prevención y la protección de la vida frente a una reacción alérgica grave que se manifiesta de forma súbita y que es potencialmente mortal.
La anafilaxia requiere una actuación inmediata. Por ello, este Parlamento insta a los poderes públicos a reforzar las políticas de información, formación y respuesta ante emergencias alérgicas, especialmente en el ámbito educativo.
Con especial atención a los colectivos más vulnerables y en particular a los menores de edad, este Parlamento subraya la importancia de garantizar entornos seguros y preparados en los centros escolares, donde niñas y niños desarrollan gran parte de su actividad diaria.
En este día, el Parlamento reconoce la labor de las asociaciones de pacientes, familias y profesionales sanitarios, y reafirma su compromiso de avanzar hacia una sociedad más consciente, segura, formada y solidaria frente a la anafilaxia.
Sobre Aepnaa
AEPNAA es una entidad nacional sin ánimo de lucro fundada en 1996 que agrupa a familias, pacientes y profesionales comprometidos con la mejora de la calidad de vida de quienes conviven con alergias alimentarias y alergia al látex. AEPNAA trabaja en la defensa de los derechos de los pacientes, la promoción de la seguridad en entornos públicos y educativos, el impulso de protocolos de actuación ante emergencias alérgicas y la divulgación científica rigurosa.
La asociación colabora activamente con administraciones, sociedades médicas, centros educativos y organizaciones del tercer sector para avanzar hacia una sociedad más segura, informada y sensible con las necesidades de quienes pueden sufrir reacciones alérgicas graves. Siendo referente estatal en esta materia, AEPNAA desarrolla además programas formativos, campañas de concienciación y grupos de apoyo para familias y pacientes recién diagnosticados.
